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工作職責(zé)

1、熟悉新藥研發(fā)流程及相關(guān)專業(yè)知識，遵循藥品研發(fā)的質(zhì)量分析技術(shù)要求，獨立負(fù)責(zé)新項目的質(zhì)量研究工作，完成分析方法開發(fā)建立、方法學(xué)研究、穩(wěn)定性研究，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案等工作，編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按注冊申報要求收集匯總相關(guān)資料；
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的分析檢測、中控分析，保證研發(fā)項目的順利開展；
3、對已有項目分析方法改進(jìn)研究；
4、負(fù)責(zé)分析檢驗數(shù)據(jù)和報告的審核，保證數(shù)據(jù)的完整性和一致性；
5、熟悉實驗室常規(guī)分析儀器，具備包括HPLC、GC等常用分析技術(shù)的理論基礎(chǔ)及實踐經(jīng)驗；
6、通曉實驗室安全要求，負(fù)責(zé)分析實驗室的日常管理。

任職要求

1、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)位，有藥物一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領(lǐng)研發(fā)團隊的工作經(jīng)驗，有成功主導(dǎo)實施或申報新藥項目者優(yōu)先；
3、較好的英語水平和文字及口頭表達(dá)能力，熟練運用計算機辦公軟件；
4、具備一定的團隊管理能力，較強的分析問題和解決問題能力，良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，保證跨部門協(xié)作順暢；

工作職責(zé)

1、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成相關(guān)實驗，獨立編寫注冊申報資料，并順利通過審評；
2、能獨立進(jìn)行項目的研究開發(fā)工作，承擔(dān)方案設(shè)計和組織實施，能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；
3、制訂制劑研究方案，并認(rèn)真開展各項試驗工作，規(guī)范撰寫原始實驗記錄，保證其真實性和完整性，匯總審核數(shù)據(jù)及圖譜；
4、熟悉國家技術(shù)審評原則的要求以及國家現(xiàn)行藥品管理的相關(guān)法規(guī)；
5、具備扎實良好的實驗操作能力，熟練專業(yè)設(shè)施和儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)；
6、通曉實驗室安全要求，負(fù)責(zé)制劑實驗室的日常管理。

任職要求

1、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)位，有藥物一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領(lǐng)研發(fā)團隊的工作經(jīng)驗，有成功主導(dǎo)實施或申報新藥項目者優(yōu)先；
3、較好的英語水平和文字及口頭表達(dá)能力，熟練運用計算機辦公軟件；
4、具備一定的團隊管理能力，較強的分析問題和解決問題能力，良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，保證跨部門協(xié)作順暢；

工作職責(zé)

1、熟悉新藥研發(fā)流程及相關(guān)專業(yè)知識，遵循藥品研發(fā)的質(zhì)量分析技術(shù)要求，獨立負(fù)責(zé)新項目的質(zhì)量研究工作，完成分析方法開發(fā)建立、方法學(xué)研究、穩(wěn)定性研究，制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案等工作，編寫質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，按注冊申報要求收集匯總相關(guān)資料；
2、負(fù)責(zé)研發(fā)項目的分析檢測、中控分析，保證研發(fā)項目的順利開展；
3、對已有項目分析方法改進(jìn)研究；
4、負(fù)責(zé)分析檢驗數(shù)據(jù)和報告的審核，保證數(shù)據(jù)的完整性和一致性；
5、熟悉實驗室常規(guī)分析儀器，具備包括HPLC、GC等常用分析技術(shù)的理論基礎(chǔ)及實踐經(jīng)驗；
6、通曉實驗室安全要求，負(fù)責(zé)分析實驗室的日常管理。

任職要求

1、藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)位，有藥物一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領(lǐng)研發(fā)團隊的工作經(jīng)驗，有成功主導(dǎo)實施或申報新藥項目者優(yōu)先；
3、較好的英語水平和文字及口頭表達(dá)能力，熟練運用計算機辦公軟件；
4、具備一定的團隊管理能力，較強的分析問題和解決問題能力，良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，保證跨部門協(xié)作順暢；

面試地點：上海（可接受視頻面試）

工作職責(zé)

1、負(fù)責(zé)藥物制劑的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成相關(guān)實驗，獨立編寫注冊申報資料，并順利通過審評；
2、能獨立進(jìn)行項目的研究開發(fā)工作，承擔(dān)方案設(shè)計和組織實施，能有效的實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；
3、制訂制劑研究方案，并認(rèn)真開展各項試驗工作，規(guī)范撰寫原始實驗記錄，保證其真實性和完整性，匯總審核數(shù)據(jù)及圖譜；
4、熟悉國家技術(shù)審評原則的要求以及國家現(xiàn)行藥品管理的相關(guān)法規(guī)；
5、具備扎實良好的實驗操作能力，熟練專業(yè)設(shè)施和儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng)；
6、通曉實驗室安全要求，負(fù)責(zé)制劑實驗室的日常管理。

任職要求

1、藥物制劑或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)碩士或以上學(xué)位，有藥物一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
2、具備藥物研發(fā)立項和帶領(lǐng)研發(fā)團隊的工作經(jīng)驗，有成功主導(dǎo)實施或申報新藥項目者優(yōu)先；
3、較好的英語水平和文字及口頭表達(dá)能力，熟練運用計算機辦公軟件；
4、具備一定的團隊管理能力，較強的分析問題和解決問題能力，良好的溝通和協(xié)調(diào)能力，保證跨部門協(xié)作順暢；

面試地點：上海（可接受視頻面試）